MitoCheck® Complex I Activity Assay Kit

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Descripción

Complejo I (NADH oxidasa/Co-enzima reductasa Q) es uno de los principales sitios de entrada de electrones en la cadena de transporte de electrones mitocondrial (ETC). El Complelo I cataliza la oxidación 2 de electrones de NADH seguido por la reducción de ubiquinona (Q) para formar ubiquinol (QH2), y en última instancia la reducción del aceptor terminal de electrones, O2. Durante el paso de electrones de NADH a Q, la translocación de cuatro protones (H+) de la matriz mitocondrial al espacio intermembranal ocurre, contribuyendo al gradiente de protones quimiosmóticos, que se requiere para la fosforilación oxidativa. MitoCheck® Complex I Activity Assay Kit de Cayman permite la determinación de la actividad del complejo I sin la necesidad de aislar las mitocondrias o pre-incubación con anticuerpos. La tasa de oxidación de NADH se mide por una disminución en la absorbancia a 340 nm y es proporcional a la actividad de complejo I.

El resultado de la inhibición del complejos I es una disfunción mitocondrial y el aumento severo de la producción de especies reactivas del oxígeno. la inhibición a largo plazo del complejo I se ha relacionado con trastornos neurológicos tales como la enfermedad de Parkinson, Down síndrome, y el síndrome de Leigh’s, por lo que es un indicador útil para defectos neurológicos debido a la toxicidad mitocondrial. Este ensayo está diseñado para que el efecto inhibidor  sobre el complejo I se puede observar fácilmente.

Caracteristicas

  • Medir la actividad del complejo I en mitocondrias aisladas
  • Útil para la selección de compuestos para la inhibición del complejo I
  • Adecuado para el cribado de alto rendimiento
  • Basado en placas, la medición colorimétrica (340 nm)
  • MitoCheck® Mitocondrial (Tissue) Isolation Kit (Artículo No. 701010) disponibles para ayudar en el aislamiento del tejido mitocondrial.

Folleto de Información

 Catalago

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Referencias

Janetzky, B., Hauck, S., Youdim, M.B.H., et al. Unaltered aconitase activity, but decreased complex I activity in substantia nigra pars compacta of patients with Parkinson’s disease. Neurosci Lett 169(1-2) 126-129(1994).}

Brown, G.C., and Brand, M.D. Proton/electron stoichiometry of mitochondrial complex I estimated from the equilibrium thermodynamic force ratio. Biochem J252(2) 473-479 (1988).}

Li, N., Ragheb, K., Lawler, G., et al. Mitochondrial complex I inhibitor rotenone induces apoptosis through enhancing mitochondrial reactive oxygen species production. J Biol Chem 278(10) 8516-8525 (2003).